·負責協(xié)調臨床前包括藥化、生產(chǎn)、毒理、專利、等各部門之間項目實施的協(xié)作，保障項目進度和質量；

·負責項目計劃、流程、SOP和模板等的制定和修訂，項目預算制定及執(zhí)行；

·負責定期組織項目例會，向公司管理層匯報項目進展；

·負責組織召開項目討論會，討論項目實施中存在的技術難題、開發(fā)風險，撰寫項目關鍵評估報告；

·負責合同的簽訂及跟蹤；

·負責項目數(shù)據(jù)收集管理歸檔，協(xié)助收集和審閱與項目相關的最新文獻信息等，為項目提供信息支持；

·參與審核相關實驗方案和試驗報告，組織并參與項目討論；

·部門交辦的其他事宜。

·藥學/生物/化學/分析等相關專業(yè)，本科及以上學歷，碩士畢業(yè)者優(yōu)先；

·3年以上新藥研發(fā)經(jīng)驗；

·熟練的英語閱讀和書寫能力，熟練使用project等office相關軟件；

·了解新藥研發(fā)藥化、合成、制劑、質量研究、藥理毒理評價以及臨床等相關知識，熟練掌握新藥研發(fā)流程及國內外新藥研發(fā)相關法規(guī)和指導原則；

·優(yōu)秀的學習和文獻檢索、解讀能力；

·工作積極主動，主觀能動性強，能夠承受項目相關的工作壓力；

·優(yōu)秀的組織和溝通協(xié)調能力，以及文字和口頭表達能力；

·優(yōu)秀的計劃管理和執(zhí)行能力。

聯(lián)系人：Frank Wang

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