工作地點(diǎn)：蘇州

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)對(duì)新藥研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行統(tǒng)籌規(guī)劃，協(xié)調(diào)促進(jìn)藥代、藥效學(xué)、臨床前研究等工作的合作與銜接；

2.負(fù)責(zé)體內(nèi)動(dòng)物藥效模型的建立，體內(nèi)外藥效學(xué)研究；

3.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的調(diào)研、方案建立、研發(fā)、資料撰寫(xiě)、組織協(xié)調(diào)、任務(wù)調(diào)配及進(jìn)度控制等工作；

4.負(fù)責(zé)對(duì)內(nèi)對(duì)外關(guān)系的協(xié)調(diào)，項(xiàng)目進(jìn)度的監(jiān)控及掌握，確保項(xiàng)目如期保質(zhì)完成；

5.協(xié)助項(xiàng)目研發(fā)記錄的管理工作，做好項(xiàng)目數(shù)據(jù)的歸檔、保存工作；

6.負(fù)責(zé)收集政策法規(guī)、技術(shù)要求的動(dòng)態(tài)信息，掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的法律法規(guī)；

7.負(fù)責(zé)部門(mén)人員的招聘、培訓(xùn)、考評(píng)。

崗位要求：

1.藥物分析、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士或博士后學(xué)歷，有海外背景優(yōu)先；

2.熟悉新藥臨床前研究的相關(guān)法律法規(guī)及有關(guān)研究指導(dǎo)原則；精通新藥篩選相關(guān)知識(shí)；

3.熟悉體外藥物篩選方法的建立、各類動(dòng)物模型的建立和創(chuàng)新藥的篩選工作；

4.具備較好的溝通協(xié)調(diào)能力和解決問(wèn)題的能力，有較好的創(chuàng)新意識(shí)，能在壓力下開(kāi)展工作；

5.具備新藥研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)（有完整的新藥研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先）；具有抗腫瘤藥物篩選經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

職位聯(lián)系人：
Cristina
Tel:02865272003
Mobile:17385274751
Mail:cristina.yan@isaac-kenneth.com