·參與臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)，負(fù)責(zé)撰寫臨床試驗(yàn)方案的統(tǒng)計(jì)內(nèi)容；

·負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃，進(jìn)行臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)分析；根據(jù)分析需求編寫程序生成統(tǒng)計(jì)圖、表或數(shù)據(jù)集，以及相應(yīng)的說明文件或報(bào)告；

·跟蹤臨床試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù)管理和清洗，編寫核查程序，用于數(shù)據(jù)核查和清洗；

·負(fù)責(zé)同CRO溝通統(tǒng)計(jì)分析方法，并審核統(tǒng)計(jì)結(jié)果等；負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)工作的實(shí)施和質(zhì)控；

·建立統(tǒng)計(jì)團(tuán)隊(duì)，完善統(tǒng)計(jì)分析SOP體系，支持項(xiàng)目在各個(gè)階段的申報(bào)。

·碩士及以上學(xué)歷，生物統(tǒng)計(jì)，公共衛(wèi)生與流行病學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

·有制藥企業(yè)統(tǒng)計(jì)分析工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉臨床試驗(yàn)生物統(tǒng)計(jì)相關(guān)的法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則；

·精通SAS和R語(yǔ)言編程、概率論與數(shù)理統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)、以及統(tǒng)計(jì)模型的構(gòu)建；熟悉臨床試驗(yàn)生物統(tǒng)計(jì)方法和臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)；

·能熟練查閱英文文獻(xiàn)；良好的中英文閱讀寫作能力；

·具有團(tuán)隊(duì)管理能力及具備良好的口頭和書面溝通技巧；

·具備同時(shí)進(jìn)行多個(gè)項(xiàng)目工作的能力；展示學(xué)習(xí)的能力， 積極主動(dòng)， 專注于細(xì)節(jié)和執(zhí)行。